技術(shù)分享發(fā)布時(shí)間:2025-03-20
熙寧小課-第170期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列11 報(bào)告
CFDA· 第三十二條所有研究均應(yīng)當(dāng)有總結(jié)報(bào)告??偨Y(jié)報(bào)告應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量保證部門審查,最終由專題負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn),批準(zhǔn)日期作為研究完成的日期。研究被取消或者終止時(shí),專題負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)撰寫簡(jiǎn)要試驗(yàn)報(bào)告。OECD· Section...
查看更多