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熙寧小課-第72期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列8 質(zhì)量保證
發(fā)布作者:熙寧生物發(fā)布時(shí)間:2022-06-08






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參考文獻(xiàn):

US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendments

OECD Principles of Good Laboratory Practice, as revised in 1997 and adopted November 26th, 1997 by decision of the OECD Council [C (97)186/Final]

?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局,藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,2017年9月1日生效


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