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結(jié)直腸癌，作為全球最常見(jiàn)的癌癥之一，是癌癥死亡的第二大原因。而結(jié)腸癌的肝轉(zhuǎn)移，更是影響患者預(yù)后的致命因素，其發(fā)生率和死亡率均較高。面對(duì)這一亟待突破的世界性醫(yī)學(xué)難題，我們迫切需要有效的動(dòng)物模型以更好地來(lái)模擬結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的腫瘤特性。
本文介紹的研究通過(guò)肝門(mén)靜脈注射結(jié)腸癌細(xì)胞系HT-29-luc來(lái)構(gòu)建肝轉(zhuǎn)移模型，結(jié)合IVIS小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)，同時(shí)觀(guān)察伊立替康對(duì)腫瘤肝臟轉(zhuǎn)移的抑制效應(yīng)。
PART 01
動(dòng)物模型的建立與應(yīng)用
圖1 小鼠體重變化趨勢(shì)圖
圖2 HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤活體成像圖
圖3 HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤生長(zhǎng)趨勢(shì)圖
圖4 肝臟離體圖
通過(guò)圖1， 2 和3可以看到，腫瘤彌散的程度逐漸擴(kuò)大，腫瘤細(xì)胞熒光信號(hào)的強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)。而伊立替康給藥組的熒光信號(hào)則逐漸減弱，這表明伊立替康可以顯著地抑制HT-29-luc肝轉(zhuǎn)移腫瘤生長(zhǎng)，并且存在梯度效應(yīng)。
通過(guò)肝門(mén)靜脈注射技術(shù)，我們不僅成功構(gòu)建了結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型，還利用IVIS技術(shù)進(jìn)行活體成像，實(shí)現(xiàn)了對(duì)腫瘤細(xì)胞在肝臟中的生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移情況的動(dòng)態(tài)跟蹤，為進(jìn)展期的肝臟腫瘤和抗腫瘤藥物研究提供了合適的動(dòng)物模型。
PART 02
熙寧生物|精翰生物臨床前藥理服務(wù)介紹
在腫瘤疾病模型領(lǐng)域，熙寧生物|精翰生物臨床前藥理部門(mén)已經(jīng)成功建立多種原位（肺、肝臟、腸、前列腺、腦等部位）和轉(zhuǎn)移瘤模型（腦、骨、肝臟和肺等部位轉(zhuǎn)移），為腫瘤新藥研發(fā)創(chuàng)新賦能。
我們還建立了完善的動(dòng)物模型庫(kù)（200+），可以為客戶(hù)提供豐富的藥物評(píng)價(jià)動(dòng)物模型，包括炎癥和自勉疾?。ㄆつw疾病、關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化、紅斑狼瘡、葡萄膜炎、腸炎等）、纖維化（肺纖維化、肝纖維化、皮膚纖維化、腎纖維化）、肺部疾病（肺纖維化、哮喘、急性肺損傷 ）、代謝系統(tǒng)疾病（NASH、肥胖、糖尿病腎病、肝纖維化）、腎臟疾病模型（急性腎損傷、慢性腎損傷、腎纖維化、糖尿病腎病、IgA腎?。?、疼痛（炎性疼痛、神經(jīng)性疼痛、偏頭疼、術(shù)后疼痛、關(guān)節(jié)疼痛）、神經(jīng)退行性疾病（AD、PD），在重點(diǎn)聚焦炎癥和自身免疫疾病領(lǐng)域的同時(shí)，也可根據(jù)客戶(hù)需求，提供相應(yīng)的模型定制服務(wù)。
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參考文獻(xiàn)：
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