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熙寧小課-第119期 | FDA, OECD及CFDA (NMPA) GLP法規(guī)比較——系列9 方案
發(fā)布作者:熙寧生物發(fā)布時間:2023-10-20
   

歡迎各位同行進行勘誤及指出不足之處。


參考文獻

[1] US FDA Good Laboratory Practice Regulations 21 CFR 58,effective June 20, 1979 and subsequent amendments

[2] OECD Principles of Good Laboratory Practice, as revised in 1997 and adopted November 26th, 1997 by decision of the OECD Council [C (97)186/Final]

[3] 國家食品藥品監(jiān)督管理總局,藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范,2017年9月1日生效


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